ПОЛНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНОМА.

ПОЛНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНОМА.

На приёме у невролога неуклонно растёт количество детей с аутизмом, малышей с задержкой развития, эпилепсией неясного генеза, пациентов с нервно-мышечной патологией.

Если Вы устали искать причину заболевания и не видите эффекта от проводимого лечения стоит подумать об этом современном обследовании.

Для исключения «поломки» гена показано проведение полного геномного секвенирования.

Для этого у больного берётся 2 мл венозной крови, которая отправляется на анализ.

Анализ полного генома рекомендуется пациентам с затрудненной дифференциальной диагностикой и тем, кому не удалось поставить диагноз другими методами.

️Показания к назначению В качестве тестирования первой линии: * При задержке развития или умственной отсталости неясного происхождения.

* При аутистических расстройствах.

* При врожденных пороках развития неясного происхождения в сочетании с задержкой развития или без нее.

* Нервно-мышечные заболевания.

* Обнаружение всех известных на сегодня наследственных заболеваний и генетических предрасположенностей.

* Формирование рекомендаций по режиму, питанию, физическим нагрузкам, особенностям приема лекарств и другим аспектам жизни.

.